+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
Foto: dts Nachrichtenagentur
Brüssel – Die Europäische Kommission hat den achten Vertrag mit einem Pharmaunternehmen über den Ankauf seines potenziellen Impfstoffs gegen Covid-19 genehmigt.
Valneva SE ist ein französisches Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Saint-Herblain in Frankreich.
Der Impfstoff von Valneva basiert auf inaktivierten Viren, der durch chemische Inaktivierung des Lebendvirus hergestellt wird, der sogenannte „Totimpfstoff“. Das schürt Hoffnung, bestimmte weitere Bevölkerungsteile anzusprechen. Denn es handelt sich um eine klassische, seit fast 70 Jahren eingesetzte Impfstofftechnologie „mit bewährten Verfahren und sehr hoher Sicherheit“, wie es von der EU hieß. Sie kommt bei den meisten Grippe-Impfstoffen und vielen Impfstoffen für Kinderkrankheiten zum Einsatz.
Es ist nach Angaben aus Brüssel derzeit der einzige Impfstoffkandidat gegen Covid-19 auf der Basis inaktivierter Viren, der derzeit in Europa in klinischen Studien getestet wird.
Der Vertrag mit Valneva eröffne allen EU-Mitgliedstaaten die Möglichkeit, im Jahr 2022 fast 27 Millionen Dosen zu kaufen, teilte die Kommission am Mittwoch mit. Er sieht zudem vor, dass der Impfstoff an neue Variantenstämme angepasst werden kann, außerdem können die Mitgliedstaaten 2023 bis zu 33 Millionen weitere Impfstoffdosen nachbestellen.
Der Vertrag mit Valneva ergänzt das bereits gesicherte Portfolio an Impfstoffen, die in Europa produziert werden sollen, darunter die bereits zugelassenen Astrazeneca, Johnson&Johnson, Biontech/Pfizer und Moderna. Sanofi, CureVac und Novavax haben auch schon einen Vertrag mit der EU, sind derzeit aber noch nicht erlaubt und wohl teilweise auch noch weit davon entfernt. (dts Nachrichtenagentur/red)
Gefällt Ihnen unsere Zeitung?
Fügen Sie den Pfalz-Express als bevorzugte Quelle bei Google hinzu. So verpassen Sie keine wichtigen Nachrichten aus der Region.
⭐ Bei Google als bevorzugte Quelle hinzufügen
Diesen Artikel drucken
Das könnte Sie auch interessieren:
- Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) macht Weg für Moderna-Impfstoff frei
Amsterdam (aktualisiert) – Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat grünes Licht für die Zulassung des Corona-Impfstoffs des US-Biotechnologieunternehmens Moderna gegeben. Der Ausschuss für ... - Corona-Impfstoff von Astrazeneca in der EU zugelassen
Brüssel – Der Corona-Impfstoff von Astrazeneca ist in der Europäischen Union zugelassen. Die EU-Kommission traf am Freitag die formale Entscheidung, nachdem die ... - EU unterzeichnet Vertrag über bis zu 1,8 Milliarden Biontech-Dosen
Brüssel – Die EU-Kommission hat am Donnerstag den dritten Impfstoffvertrag mit den Pharmaunternehmen Biontech und Pfizer unterzeichnet. Damit reserviert sie zwischen Ende ... - Novavax meldet Impfstoff-Wirksamkeit von fast 90 Prozent
Gaithersburg- Das US-Pharmaunternehmen Novavax hat für seinen Corona-Impfstoff eine Wirksamkeit von 89,3 Prozent gemeldet. Damit wäre der Wirkstoff fast ebenso effizient wie ... - Großbritannien lässt Astrazeneca-Impfstoff zu
London – Die medizinische Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Arzneimittel in Großbritannien hat eine Zulassung für den Corona-Impfstoff erteilt, der von der Universität ... - Von der Leyen erhöht Druck auf Impfstoff-Hersteller
Brüssel – EU-Kommissionspräsidentin von der Leyen erhöht den Druck auf die Corona-Impfstoffhersteller in Europa: Sie fordert schnellere Lieferungen und droht vor allem ... - Biontech: Corona-Impfstoff mehr als 90 Prozent wirksam
Mainz/New York – Das Biotechnologie-Unternehmen Biontech und der US-Pharmakonzern Pfizer stehen bei der Entwicklung eines Corona-Impfstoffs nach eigenen Angaben kurz vor einem ... - Johnson & Johnson beantragt Impfstoff-Zulassung bei der EMA
Amsterdam – Der US-Pharmakonzern Johnson & Johnson hat bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine Marktzulassung für seinen Corona-Impfstoff beantragt. Das teilte die ... - Bericht: Angeblich noch kein nationaler Vertrag für Impfstoff
Berlin – Trotz anderslautender Ankündigungen hat die Bundesregierung laut eines Medienberichtes derzeit angeblich noch keinen unterschriebenen nationalen Vertrag über die Lieferung von ... - Paul-Ehrlich-Institut (PEI) genehmigt klinische Studie zu Corona-Impfstoff
Langen – Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat die erste klinische Prüfung eines Impfstoffs gegen Covid-19 in Deutschland genehmigt. Die Genehmigung sei das Ergebnis ... - Pharmaindustrie will Corona-Impfstoff nicht als öffentliches Gut freigeben
Berlin- Die Pharmaindustrie lehnt die Forderung von Bundeskanzlerin Angela Merkel (CDU) ab, einen Impfstoff gegen das Coronavirus als globales öffentliches Gut zur ... - EMA: Vorteile von Johnson&Johnson-Impfstoff überwiegen Risiken
Amsterdam – Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat die weitere Verwendung des Impfstoffs von Johnson&Johnson empfohlen. „Die berichtete Kombination von Blutgerinnseln und niedrigen ...
