+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
+++
Foto: dts Nachrichtenagentur
Amsterdam – Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat die weitere Verwendung des Impfstoffs von Johnson&Johnson empfohlen.
„Die berichtete Kombination von Blutgerinnseln und niedrigen Blutplättchen ist sehr selten, und die allgemeinen Vorteile des Covid-19-Impfstoffs Janssen bei der Vorbeugung von Covid-19 überwiegen das Risiko von Nebenwirkungen“, hieß es in einer Mitteilung der Agentur am Dienstagnachmittag.
Alle Fälle seien bei Personen unter 60 Jahren innerhalb von drei Wochen nach der Impfung aufgetreten, die Mehrheit bei Frauen. Basierend auf den derzeit verfügbaren Daten seien „spezifische Risikofaktoren“ aber nicht bestätigt worden. Die wissenschaftliche Bewertung der EMA untermauere die sichere und wirksame Verwendung von Covid-19-Impfstoffen.
Eine plausible Erklärung für die Kombination von Blutgerinnseln und niedrigen Blutplättchen sei „eine Immunantwort, die zu einem ähnlichen Zustand führt, wie er manchmal bei mit Heparin behandelten Patienten auftritt, die als Heparin-induzierte Thrombozytopenie (HIT) bezeichnet werden“, hieß es. Wie bei allen Impfstoffen werde die EMA weiterhin die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs überwachen und die Öffentlichkeit mit den neuesten Informationen versorgen. (dts Nachrichtenagentur)
Gefällt Ihnen unsere Zeitung?
Fügen Sie den Pfalz-Express als bevorzugte Quelle bei Google hinzu. So verpassen Sie keine wichtigen Nachrichten aus der Region.
⭐ Bei Google als bevorzugte Quelle hinzufügen
Diesen Artikel drucken
Das könnte Sie auch interessieren:
- Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) macht Weg für Moderna-Impfstoff frei
Amsterdam (aktualisiert) – Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat grünes Licht für die Zulassung des Corona-Impfstoffs des US-Biotechnologieunternehmens Moderna gegeben. Der Ausschuss für ... - EU kauft Impfstoff bei Valneva – Altbekannte Impfstofftechnologie „Totimpfstoff“
Brüssel – Die Europäische Kommission hat den achten Vertrag mit einem Pharmaunternehmen über den Ankauf seines potenziellen Impfstoffs gegen Covid-19 genehmigt. Valneva ... - Biontech: Corona-Impfstoff mehr als 90 Prozent wirksam
Mainz/New York – Das Biotechnologie-Unternehmen Biontech und der US-Pharmakonzern Pfizer stehen bei der Entwicklung eines Corona-Impfstoffs nach eigenen Angaben kurz vor einem ... - Pfizer und Biontech beantragen US-Notzulassung für Corona-Impfstoff
Mainz/New York – Die deutsche Firma Biontech und das US-Pharmaunternehmen Pfizer haben bei der US-Arzneimittelbehörde FDA die Notzulassung für ihren Corona-Impfstoff beantragt. ... - Bund plant keine Kinderimpfungen mit Erwachsenen-Impfstoff
Berlin- Die Bundesregierung hat keine Pläne, Kinder bereits vor einer offiziellen Empfehlung durch die Stiko gegen Covid-19 impfen zu lassen. Insbesondere die ... - Johnson & Johnson beantragt Impfstoff-Zulassung bei der EMA
Amsterdam – Der US-Pharmakonzern Johnson & Johnson hat bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine Marktzulassung für seinen Corona-Impfstoff beantragt. Das teilte die ... - Biontech und Pfizer beantragen EU-Zulassung für Corona-Impfstoff
Mainz/New York – Nach Moderna haben auch Pfizer und Biontech bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) einen Antrag auf eine bedingte Marktzulassung ihres ... - Bericht: Angeblich noch kein nationaler Vertrag für Impfstoff
Berlin – Trotz anderslautender Ankündigungen hat die Bundesregierung laut eines Medienberichtes derzeit angeblich noch keinen unterschriebenen nationalen Vertrag über die Lieferung von ... - Britische Forscher machen Hoffnung auf Corona-Impfstoff
Oxford – Ein derzeit an der Oxford University entwickelter Impfstoff soll laut ersten Tests sicher sein und das Immunsystem gegen das Coronavirus ... - USA stoppen Impfungen mit Johnson & Johnson nach Thrombosefällen
Washington – Nach mehreren Fällen von Blutgerinnseln nach einer Corona-Impfung mit dem Wirkstoff des Herstellers Johnson & Johnson wollen die USA das ... - Paul-Ehrlich-Institut (PEI) genehmigt klinische Studie zu Corona-Impfstoff
Langen – Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat die erste klinische Prüfung eines Impfstoffs gegen Covid-19 in Deutschland genehmigt. Die Genehmigung sei das Ergebnis ... - Kühnert fordert Aufklärung über Impfstoff-Einkaufspolitik der EU
Berlin – Im Streit um die Menge des Corona-Impfstoffs hat SPD-Vize Kevin Kühnert weitere Aufklärung über die Einkaufspolitik der EU gefordert. „Es ...
